Congenital malformations ng fetus

Minsan nangyayari na ang bata ay hindi ipinanganak tulad ng iba pa. Ang mga congenital malformations ng fetus ay hindi maaaring masuri sa panahon ng pagbubuntis. Ang kapanganakan ng isang bata na may mga kapansanan sa katutubo ay isang kasawian para sa mga batang magulang. Kadalasan, masidhi silang nakakaranas ng katotohanang ito at sinisisi ang kanilang sarili dahil dito.

Ang kapanganakan sa isang pamilya ng isang bata na may likas na malformations ay hindi pa isang katotohanan na ang isang batang pares ay hindi maaaring manganak sa isang malusog na bata. Upang dalhin ang iyong anak sa isang pamilya o upang bigyan ito ng isang bagay ng budhi at ang karangalan ng lahat. Hindi lahat ng ina na nagdadala ng kanyang sanggol sa ilalim ng kanyang puso para sa siyam na buwan, nakararanas ng sakit ng sakit sa ninuno, ay magagawang itaboy ang bata, anuman ang kanyang kapanganakan.

Mula sa congenital malformations ng fetus, sayang, walang isa ay immune. Anuman ang malusog na paraan ng pamumuhay ng mga magulang sa hinaharap ay hindi humantong, sila rin ay nahulog sa panganib na grupo. Ayon sa istatistika, mga 5% ng mga bata na may mga depekto at malformations ay ipinanganak sa mundo.

Ito ay batay sa sa itaas, sinusubukan ng mga doktor na ibigay ang pinakabatang pamilya na may pinakakumpletong impormasyon tungkol sa kanilang inaasahang anak. Ang pangunahing gawain ng mga modernong doktor ay upang kilalanin ang mga sakit sa katutubo ng sanggol, upang maitatag ang mga prospect para sa pag-unlad nito.

Ang mga malformations ng fetus ay katutubo at nakuha sa proseso ng pagpapaunlad ng intrauterine. Ang pag-diagnose ng mga malformations ng sanggol ay napakahirap, dahil ang mga ito ay hindi mahuhulaan sa kanilang mga manifestations. Ang mga diagnostic na ito ay hinahawakan ng mga sumusunod na espesyalista: mga obstetrician, genetika, neonatologist.

Down's disease. Ang kromosomaang sakit na ito ay hindi bihira, dahil ang Down's syndrome ay ipinanganak sa 1 bagong panganak mula sa 800. Ang Down syndrome ay batay sa isang anomalya sa hanay ng kromosoma. Ang mga dahilan para sa mga ito ay hindi pa ganap na elucidated - sa pag-unlad ng isang fertilized itlog sa 21 pares ripens sa halip ng 2 chromosomes - 3. Ang mga taong may Down sindrom magdusa ng pagkasintu-sinto at pisikal na abnormalities. At, ang mas matanda sa babae, mas marami siyang panganib na magkaroon ng anak na may Down's syndrome.

Phenylketonuria. Ito ay isang namamana sakit na nailalarawan sa pamamagitan ng kaisipan abnormalities at isang paglabag sa pisikal na pag-unlad. Ang likas na sakit na ito ay nauugnay sa kapansanan ng palitan ng amino acid ng phenylalanine. Nakikita ang sakit na ito sa lahat ng mga bagong silang sa araw ng 5 ng buhay. Kung nakilala ang sakit, ang bagong panganak ay inireseta ng isang espesyal na pagkain na hindi papayagan ang sakit na lumago.

Hemophilia. Ang sakit na ito sa kasikipan ay ipinapadala mula sa ina hanggang sa anak. Ang mga manifestations nito ay ang coagulability ng dugo, nadagdagan dumudugo.

Ang mga congenital na mga propesyunal ng pagbubuntis ng sanggol ay madalas na nangyari sa mga unang yugto ng pagbubuntis, kung ang fetus ay apektado ng iba't ibang mga salungat na kadahilanan, halimbawa, radiation (X-ray), ang paggamit ng mga droga na walang prescribing ng doktor (lalo na mapanganib na kumuha ng gamot sa mga unang buwan ng pagbubuntis), pag-inom, , makipag-ugnay sa mga nakakalason na sangkap.

Gayundin, ang mga congenital malformations ng fetus ay kinabibilangan ng mga sumusunod: mga depekto sa puso, mga dagdag na daliri at paa, "hare" na labi, hip dislocation.

Ang mga pamilya na may panganib na magkaroon ng isang bata na may mga kapansanan ng katutubo:

- Mga pamilya na may mga sakit na namamana;

- mga pamilya na may mga bata na naghihirap mula sa mga kapansanan ng katutubo;

- mga pamilya na kung saan ay mga patay na bata o pagkapinsala;

- Mga pamilya pagkatapos ng 40 taon.

Ang modernong medisina ay may mga pamamaraan para sa pag-diagnose ng mga congenital malformations ng fetus sa maagang yugto. Sa panahon ng pagbubuntis hanggang sa ika-13 linggo, ang ultrasound ay ginagawa upang makilala ang Down's syndrome sa sanggol. Hanggang sa ika-24 na linggo, ang pagsusuri ng dugo ng isang babaing buntis para sa mga malformations ng pangsanggol ay kinuha. Sa pagitan ng ika-20 at ika-24 na linggo ng pagbubuntis ay gumagawa ng isang malalim na ultrasound, kung saan ang pag-unlad ng utak, mukha, puso, bato, atay, mga paa ng sanggol ay nasuri.