Pathologically, mayroong dalawang uri ng sakit na ito: adult at infantile. Posible ang polycystic kidney na may autosomal na dominanteng gene, na, mula sa magulang hanggang sa bata, mabuti, o mana sa pamamagitan ng uri ng autosomal-resistive genes, samakatuwid, kapag ang mga magulang ay mga carrier ng sakit. Ang polycystic kidney disease ay nangyayari dahil sa isang paglabag sa istraktura ng bato o pagbuo nito at pagbu-bookmark sa panahon ng prenatal, at kung minsan ay bubuo lamang ng isang maliit na bilang ng mga selula na kinakailangan para sa pag-andar ng bato. Ang mga cyst naman ay nabuo kapag mayroong abnormal na kawalan ng isang koneksyon sa pagitan ng bato tubules direkta sa glomeruli o kapag sila ay deformed.
Ano sintomas ang maaaring makumbinsi sa pagkakaroon ng sakit at makakatulong upang maunawaan: kung paano pagalingin ang polycystosis ng mga bato ng ito o na antas ng pagpapabaya? Ang mga ito ay mga sintomas tulad ng matinding sakit at sakit sa rehiyon ng lumbar, mataas na presyon ng dugo, pagduduwal at pagsusuka. Ito ay isang listahan ng mga sintomas na maaaring mapansin ng pasyente, at ang mga senyales na nakilala sa mga laboratoryo ay kinabibilangan ng pagkakaroon ng mga palatandaan ng impeksiyon sa dugo (leukocytosis, lymphocytosis, ESR bahagyang pagtaas) at hematuria (dugo sa ihi) at pyuria (nana sa ihi). Sa klinika, sa madaling sabi, maaari mong sabihin ng ilang mga salita. Ang paglalarawan ng mga clinical manifestations sa kasong ito ay napakahalaga, dahil, gaya ng nasusulat sa ibaba, ang paggamot ng polycystic kidney ay nagpapakilala, iyon ay, ang mga gamot ay pinili na alisin ang mga sintomas ng sakit. At sa gayon, ang polycystic kidney sa mga maliliit na bata ay masama, kadalasan ang forecast ay hindi kanais-nais, ang kinalabasan ng sakit ay ang pagkamatay ng bata mula sa uremia (pagkalason sa sarili ng katawan dahil sa dysfunction ng bato). Sa mga may sapat na gulang, ang polycystic disease sa kidlat ay nagpapasa ng mas mabagal at pormal na nahahati sa tatlong yugto: kabayaran, subkuwenta, decompensation. Ang bawat yugto ay may sariling katangian. Sa unang yugto ng polycystic disease sa bato, iyon ay, sa yugto ng kompensasyon, ang mga sintomas ay hindi pa nakikita at, nang naaayon, walang mga reklamo mula sa pasyente ang dumating. Sa ikalawang yugto, subkontensasyon, mayroon nang mga palatandaan ng kabiguan ng bato. May masakit na pagkauhaw, tuyo ang bibig, mas malakas na sakit ng ulo, ang pagtaas ng presyon ng dugo ay nagiging mas lumalaban. May isang pyesis ng mga cyst, na sinamahan ng panginginig, lagnat, sa pag-aaral ng leukocytosis sa dugo at nadagdagan ang ESR. Ang mga bato na maaaring nasa bato ay maaaring maging sanhi ng mga seizure ng kidney colic. At kapag ang sakit ay napupunta sa ikatlong yugto, ang uraemia ay bumubuo. Sa yugtong ito, ang sakit ay mas mabagal kaysa sa nakaraang dalawang. Ang kondisyon na ito ay tumatagal ng maraming taon, na humahantong sa pagpapaunlad ng talamak na kabiguan ng bato. Ang isang matinding pagkasira sa kondisyon ng pasyente ay nangyayari pagkatapos ng pagkakasunod ng sekundaryong impeksiyon, halimbawa, SARS, influenza at iba pa. Sa kasamaang palad, pagkatapos ng diagnosis ng polycystic disease sa bato, ang buhay ng mga pasyente ay isang average na hindi hihigit sa 15 taon.
Kung tungkol sa paggamot ng mga bato na apektado ng polycystosis, ito ay itinuturing na symptomatically, iyon ay, walang partikular na paggamot na angkop para sa lahat. Kung ang pasyente ay hindi, at walang hindi gumagaling na pagkawala ng bato, pagkatapos ay inireseta ng doktor ang isang energetically rich diet. Para sa mataas na presyon ng dugo ay nagrereseta ng mga gamot na nagpapababa ng presyon ng dugo, kung ang pasyente ay may pyelonephritis, ang mga antibiotics at uroseptic na gamot ay inireseta. Ang pagbubuntis ng mga cyst at ang presensya ng mga bato sa mga tubula ay maaaring mangailangan ng operasyon ng kirurhiko. Kung ang mga solong cyst ay natagpuan, pagkatapos ay alisin lamang ang likido na may pagbutas. Ang pamamaraang ito ay ginaganap sa ilalim ng pangpamanhid. Pagkatapos ng isang pagkawala ng sensitivity, isang guwang, manipis na karayom ay punctured sa pamamagitan ng paglagos sa bato, at ang likido ay sinipsip, ang parehong karayom ay kinuha para sa pagsusuri. Hindi palaging ang mga pamamaraan ng paggamot na alisin ang lahat ng mga sintomas ng sakit at ginagarantiyahan ang pagpapagaling, kondisyon ng pasyente, ang klinika ng sakit ay nakasalalay sa mga cysts mismo, ang kanilang laki, pinsala. Ang pinakamasama kaso sitwasyon, kung ang bato loses ang kanyang kakayahan upang i-filter ang ihi, pagkatapos ay isang artipisyal na bato at hemodialysis ay kinakailangan, na sa hinaharap ay hahantong sa isang sapilitang bato transplant. Sa kasamaang palad, sa sakit na ito, ang paggamot sa sarili lamang ay nagpapalala sa kondisyon ng pasyente at sa kurso ng sakit. Sa anumang kaso, ang isang paglabag sa pag-andar sa bato ay dapat agad kumunsulta sa isang doktor. Sa sakit sa rehiyon ng lumbar, hematuria at pagkakaroon ng impeksyon sa ihi, hindi ka dapat pumunta sa doktor nang dahan-dahan. Mahusay, bilang isang panukala sa pag-iwas, maaari mong malaman kung mayroon kang mga kamag-anak sa iyong pamilya na nagkaroon o nakaranas ng polycystic disease sa bato. Sa pagkakaroon ng naturang sakit, kailangan mong sumailalim sa pagsusulit sa urolohiya at huwag magparehistro nang dahan-dahan. Tandaan na sa isang kapabayaan o pabaya na saloobin sa sakit, ang pasyente ay may pagkakataon (25%) upang maipasa ang sakit sa isang bata sa hinaharap.