Prenatal screening: mga resulta ng pagsusulit

Kilalanin ang mga namamana sakit at, pagtasa sa panganib, subukan upang maiwasan ang mga komplikasyon ng pagbubuntis ay maaaring sa pamamagitan ng programa ng antenatal pananaliksik. Ang modernong medisina ay nag-aalok ng iba't ibang paraan upang masuri ang pagbubuntis, upang ang mga ina at mga sanggol sa hinaharap ay pakiramdam na komportable hangga't maaari ang siyam na buwan, at pagkatapos ay matagumpay na nakapasa sa kanilang pinakamahalagang pagsusulit. Ano ang kahulugan ng terminong "screening trimester"? Ang salitang "screening" ay isinalin bilang "bistay".

Ang mga espesyalista sa screening ng prenatal ay tumawag sa isang pinagsamang pagsusuri, ilang mga sabay-sabay na pamamaraan na nagpapahintulot na makilala ang mga congenital malformations sa fetus (Down syndrome, Edwards syndrome, neural tube defect) at pag-aralan ang istruktura ng kanyang katawan at mga nakapaligid na tisyu. Siyempre, mas tumpak ang mga sukat, mas maaasahan ang impormasyon. Samakatuwid, para sa naturang survey, kailangan mong lumipat sa mga tunay na propesyonal para sa tulong. Anong uri ng "prutas" ito, screening, at kung paano ito ginagamit ay matututunan mo sa artikulo sa paksang "Prenatal screening, mga resulta ng pagsubok".

Ayon sa mga rekomendasyon ng World Health Organization, ang mga indikasyon para sa naturang pag-aaral sa screening ay maaaring isang bilang ng mga kadahilanan:

Subalit, hindi rin ang direksyon sa pagsusuri at ultrasound, ni kahit na ang kanilang kasunod na mga resulta, ay nangangahulugan na ang patolohiya ay tiyak na bubuo. Halimbawa, may kinalaman sa edad, tinataya ng mga istatistika ang kabaligtaran. Kung ikukumpara lamang sa perpektong larawan ng pagbubuntis, ang posibilidad ng isang problema ay bahagyang nadagdagan. Kaya alagaan ang iyong nervous system at iakma ang kapanganakan ng isang ganap na malusog na sanggol.

Ano ang kasama sa pag-aaral?

Sinuri para sa ika-10-13 na linggo ng pagbubuntis. Sa paghahambing sa mga katulad na pag-aaral sa ikalawang trimester, ito ay itinuturing na mas tumpak, na may isang minimum na porsyento ng mga maling-positibong resulta. Sa tulong ng isang espesyal na programa sa computer na nagbibigay-daan sa iyo upang kalkulahin ang pinagsamang panganib ng mga chromosomal abnormalities ng pag-unlad ng pangsanggol, ayon sa mga resulta ng isang pagsusuri sa dugo ng biochemical ng isang babae at ultrasound, tinataya ng mga eksperto ang kalagayan ng isang maliit. Lahat ng manipulasyon ay tumatagal lamang ng 2-2.5 na oras. Sa panahon ng ultrasound, tutukuyin ng doktor at magpasok sa questionnaire ang sukat ng crumb mula sa coccyx sa korona (CTE), ang kapal ng puwang ng kwelyo - ang cervical fold, ang lugar ng akumulasyon ng subcutaneous fluid (TBP). Ang mga parameter na ito ay magpapahintulot upang matukoy nang eksakto hangga't maaari ang termino ng paglilihi, maramihang pagbubuntis at uri nito, na napakahalaga para sa tamang pagmamasid ng naturang pagbubuntis, pati na rin ang mga hindi direktang palatandaan ng mga posibleng paglabag sa pag-unlad ng pangsanggol. Ang lahat ng data ay ipinasok sa questionnaire at isinasaalang-alang sa karagdagang pagsusuri. Ang pagkakaroon ng mga resulta ng ultrasound, maaari mong ihandog ang dugo. Ang pagtatasa ng biochemical laboratoryo ay isinasagawa ng mga espesyalista upang isaalang-alang ang mga sumusunod na tagapagpahiwatig:

Ang bigat ng katawan, mga gamot na kinuha, kung siya ay pinausukan bago ang pagbubuntis - lahat ng ito at iba pang data ay isinasaalang-alang sa screening sa unang tatlong buwan. Ang pagkakaroon ng detalyadong impormasyon tungkol sa kalagayan ng ina at sanggol, ang geneticist ay magbibigay ng mga rekomendasyon. Ngayon alam namin kung anong prenatal screening ang, ang mga resulta ng pag-aaral ay nagpapakita ng lahat nang may katumpakan.